El Diplomado en IEC 62304: Ciclo de Vida de SW Médico se centra en el desarrollo de software para dispositivos médicos, abordando el cumplimiento de la norma IEC 62304. Este programa cubre cada fase del ciclo de vida del software, desde la planificación y el análisis de requisitos hasta el diseño, la implementación, las pruebas, la validación y el mantenimiento. Se enfatiza en la gestión de riesgos, la seguridad y la documentación necesaria para cumplir con las regulaciones de la industria médica. La formación capacita en el uso de herramientas y metodologías específicas para garantizar la calidad, seguridad y trazabilidad del software médico.
El diplomado se enfoca en la aplicación práctica de los principios de la norma IEC 62304, incluyendo la gestión de la configuración del software, el control de cambios, la gestión de riesgos y la verificación y validación del software. Los participantes adquieren habilidades en la creación de documentación completa y conforme a la norma, esencial para la aprobación regulatoria. El programa prepara a profesionales para roles como ingenieros de software médico, especialistas en validación, analistas de riesgos y auditores de calidad en la industria de dispositivos médicos.
Palabras clave objetivo (naturales en el texto): IEC 62304, software médico, ciclo de vida del software, gestión de riesgos, validación, verificación, documentación, dispositivos médicos, seguridad del software.
550 €
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Aprenderás a integrar todo el proceso de desarrollo de producto desde la concepción del modelo hasta su validación final, aplicando metodologías centradas en el usuario. Desarrollarás competencias en diseño paramétrico, ergonomía, simulación, materiales sostenibles, visualización 3D y gestión de manufactura, garantizando soluciones eficientes, seguras y alineadas con los estándares industriales actuales.
Aprenderás a integrar todo el proceso de desarrollo de producto desde la concepción del modelo hasta su validación final, aplicando metodologías centradas en el usuario. Desarrollarás competencias en diseño paramétrico, ergonomía, simulación, materiales sostenibles, visualización 3D y gestión de manufactura, garantizando soluciones eficientes, seguras y alineadas con los estándares industriales actuales.
Requisitos recomendados: Conocimientos básicos de programación, experiencia en el ciclo de vida del desarrollo de software; ES/EN B2+/C1. Se ofrecen cursos de nivelación (bridging tracks) si es necesario.
Módulo 1 — Introducción a IEC 62304: Marco y Alcance
1.1 Introducción al Estándar IEC 62304: Origen y Propósito
1.2 Definiciones Clave: Términos y Conceptos Fundamentales
1.3 Alcance de IEC 62304: Sistemas de Software Médico Cubiertos
1.4 El Ciclo de Vida del Software Médico: Visión General
1.5 Categorización de Riesgos: Clase A, B y C
1.6 Requisitos Esenciales del Estándar: Una Mirada General
1.7 Relación con Otras Normativas: ISO 13485 y FDA
1.8 Beneficios de la Conformidad con IEC 62304
1.9 Estructura del Documento: Organización y Componentes Clave
1.10 Caso de Estudio Inicial: Ejemplos de Software Médico y su Aplicación
2.2 Introducción a IEC 62304 y su contexto regulatorio
2.2 El Ciclo de Vida del Software Médico: Conceptos clave
2.3 Estándares y Normativas relevantes
2.4 Roles y Responsabilidades en el Desarrollo de Software Médico
2.5 Fundamentos de la Gestión de Riesgos en el Desarrollo de Software
2.6 Documentación esencial: Plan de Calidad y Plan de Validación
2.7 Introducción a la trazabilidad en el desarrollo de software
2.8 Estudio de casos y ejemplos prácticos
2.2 Recopilación y Análisis de Requisitos de Software Médico
2.2 Diseño de la Arquitectura del Software: Principios y Mejores Prácticas
2.3 Diseño Detallado: Especificación y Diseño de Módulos
2.4 Revisión de Diseño y Control de Cambios
2.5 Selección de Lenguajes de Programación y Herramientas de Desarrollo
2.6 Diseño para la Seguridad: Consideraciones de Seguridad en el Diseño
2.7 Diseño para la Usabilidad: Principios de Diseño Centrado en el Usuario
2.8 Ejemplos prácticos y estudios de casos de diseño de software médico
3.2 Implementación del Software: Codificación y Desarrollo
3.2 Pruebas Unitarias: Diseño e Implementación
3.3 Pruebas de Integración: Estrategias y Metodologías
3.4 Pruebas del Sistema: Pruebas de Funcionamiento y Rendimiento
3.5 Pruebas de Aceptación: Validación con el Usuario Final
3.6 Gestión de Defectos y Corrección de Errores
3.7 Herramientas y Técnicas para la Implementación y Pruebas
3.8 Ejemplos prácticos y escenarios de prueba en el desarrollo de software médico
4.2 Validación del Software Médico: Proceso y Metodología
4.2 Gestión de Riesgos: Identificación, Análisis y Mitigación
4.3 Diseño y Ejecución de Pruebas de Validación
4.4 Evaluación de la Usabilidad y Seguridad del Software
4.5 Revisión y Aprobación de la Validación
4.6 Documentación de la Validación: Informes y Registros
4.7 Técnicas avanzadas de gestión de riesgos
4.8 Casos de estudio de validación y gestión de riesgos
5.2 Mantenimiento del Software: Actividades y Estrategias
5.2 Gestión de Configuraciones: Control de Versiones y Cambios
5.3 Actualizaciones y Mejoras del Software
5.4 Pruebas de Regresión: Asegurando la Integridad del Software
5.5 Gestión de Incidentes y Resolución de Problemas
5.6 Retiro del Software: Proceso y consideraciones
5.7 Adaptación a Nuevas Versiones de Hardware y Software
5.8 Ejemplos prácticos y mejores prácticas de mantenimiento
6.2 Documentación de Software Médico: Tipos y Estándares
6.2 Elaboración de Documentación Técnica: Especificaciones, Manuales, etc.
6.3 Documentación para Usuarios: Manuales de Usuario y Guías
6.4 Proceso de Auditorías: Preparación y Ejecución
6.5 Auditorías Internas y Externas: Tipos y Metodologías
6.6 No Conformidades y Acciones Correctivas
6.7 Revisión y Mejora Continua de la Documentación
6.8 Preparación para Auditorías: Checklist y Buenas Prácticas
7.2 Casos de estudio: Desarrollo de software médico seguro
7.2 Análisis de ejemplos de software médico real
7.3 Identificación de riesgos comunes y sus soluciones
7.4 Implementación de medidas de seguridad
7.5 Integración de la seguridad en el ciclo de vida
7.6 Pruebas de seguridad y validación
7.7 Implementación de controles de acceso y autenticación
7.8 Estudio de casos y mejores prácticas de desarrollo seguro
8.2 Proceso de Certificación IEC 62304
8.2 Organismos de Certificación: Selección y Criterios
8.3 Preparación para la Certificación: Documentación y Pruebas
8.4 Conformidad con los Requisitos de IEC 62304
8.5 Mantenimiento de la Certificación: Auditorías y Renovación
8.6 Marcado CE y FDA: Requisitos regulatorios
8.7 Impacto de la certificación en el mercado y la competitividad
8.8 Ejemplos prácticos y consejos para obtener la certificación
3.3 Introducción al Software Médico y su Importancia
3.2 El Estándar IEC 62304: Fundamentos y Alcance
3.3 Ciclo de Vida del Software Médico: Visión General
3.4 Fases del Ciclo de Vida: Planificación, Desarrollo, Mantenimiento
3.5 Modelos de Ciclo de Vida: Cascada, Espiral, Ágil
3.6 Regulación y Normativa en el Desarrollo de Software Médico
3.7 Roles y Responsabilidades en el Proceso de Desarrollo
3.8 Glosario de Términos Clave en IEC 62304
2.3 Análisis de Requisitos según IEC 62304
2.2 Especificación de Requisitos: Funcionales y No Funcionales
2.3 Diseño de Software: Arquitectura y Componentes
2.4 Diseño Detallado: Módulos, Interfaces y Datos
2.5 Diseño Orientado a la Seguridad y la Usabilidad
2.6 Documentación de Diseño: Especificaciones y Diagramas
2.7 Herramientas de Diseño: UML y Otros Modelos
2.8 Revisión y Verificación del Diseño
3.3 Implementación del Software: Codificación y Estándares
3.2 Pruebas Unitarias: Diseño y Ejecución
3.3 Pruebas de Integración: Componentes y Módulos
3.4 Pruebas de Sistema: Funcionalidad y Rendimiento
3.5 Pruebas de Aceptación: Validación con el Usuario
3.6 Automatización de Pruebas: Herramientas y Estrategias
3.7 Gestión de Defectos: Identificación y Resolución
3.8 Control de Versiones y Gestión de Configuraciones
4.3 Validación del Software Médico: Proceso y Documentación
4.2 Gestión de Riesgos: Identificación y Análisis
4.3 Evaluación de Riesgos: Probabilidad y Severidad
4.4 Mitigación de Riesgos: Controles y Medidas
4.5 Plan de Validación: Estrategia y Enfoque
4.6 Pruebas de Validación: Diseño y Ejecución
4.7 Informes de Validación: Resultados y Conclusiones
4.8 Revisión y Aprobación de la Validación
5.3 Mantenimiento del Software Médico: Actividades y Tipos
5.2 Gestión de Cambios: Solicitudes y Aprobaciones
5.3 Configuración del Software: Parámetros y Ajustes
5.4 Actualizaciones y Mejoras: Implementación y Pruebas
5.5 Gestión de Versiones: Control y Distribución
5.6 Análisis de Impacto: Cambios y Modificaciones
5.7 Documentación de Mantenimiento: Registros y Procedimientos
5.8 Retiro del Software: Planificación y Ejecución
6.3 Documentación del Software Médico: Estándares y Formatos
6.2 Documentación del Ciclo de Vida: Planificación, Diseño, Pruebas
6.3 Auditorías: Tipos y Preparación
6.4 Auditorías Internas: Proceso y Evaluación
6.5 Auditorías Externas: Preparación y Participación
6.6 No Conformidades: Identificación y Corrección
6.7 Acciones Correctivas y Preventivas: Implementación
6.8 Informes de Auditoría: Resultados y Seguimiento
7.3 Casos Prácticos: Análisis de Software Médico Existente
7.2 Desarrollo Seguro: Implementación de Controles
7.3 Pruebas de Seguridad: Vulnerabilidades y Ataques
7.4 Diseño para la Seguridad: Principios y Prácticas
7.5 Integración de Seguridad: En el Ciclo de Vida
7.6 Evaluación de la Seguridad: Herramientas y Métricas
7.7 Ejemplos de Implementación Segura: Estudios de Caso
7.8 Lecciones Aprendidas: Mejora Continua en Seguridad
8.3 Proceso de Certificación: Requisitos y Documentación
8.2 Organismos de Certificación: Selección y Contacto
8.3 Preparación para la Certificación: Checklist y Revisión
8.4 Proceso de Conformidad: Evaluación y Aprobación
8.5 Mantenimiento de la Certificación: Cumplimiento Continuo
8.6 Marcado CE y FDA: Requisitos y Diferencias
8.7 Importancia de la Certificación: Beneficios y Ventajas
8.8 Tendencias en Certificación: Nuevas Normas y Estándares
4.4 Fundamentos del Estándar IEC 62304: Introducción y Alcance
4.2 Requisitos Esenciales de IEC 62304: Clasificación de Software Médico
4.3 Gestión de Riesgos en el Desarrollo de Software Médico
4.4 Diseño de Software Médico con IEC 62304: Arquitectura y Diseño
4.5 Implementación y Codificación con IEC 62304: Buenas Prácticas
4.6 Verificación y Validación de Software Médico: Pruebas y Calidad
4.7 Gestión de la Configuración y Control de Cambios
4.8 Documentación de Software Médico: Requisitos y Ejemplos
4.9 Proceso de Lanzamiento y Mantenimiento de Software Médico
4.40 Auditorías y Cumplimiento del Estándar IEC 62304
5.5 Introducción al estándar IEC 65304
5.5 Contexto regulatorio y su impacto en el software médico
5.3 Fases del ciclo de vida del software médico: conceptos generales
5.4 Actividades de planificación y gestión en el ciclo de vida
5.5 Diseño de la organización y procesos clave
5.6 Papel del software en dispositivos médicos: clasificación
5.7 Documentación requerida y su importancia
5.8 Ejemplos prácticos y estudios de caso
5.5 Recopilación y análisis de requisitos: técnicas y herramientas
5.5 Definición de requisitos de software: formato y estructura
5.3 Trazabilidad de requisitos: desde el dispositivo hasta el código
5.4 Gestión de cambios en los requisitos: control y aprobación
5.5 Requisitos de seguridad y rendimiento: especificaciones
5.6 Requisitos de usabilidad y experiencia del usuario
5.7 Ejemplos de requisitos funcionales y no funcionales
5.8 Revisión y validación de requisitos: aseguramiento de calidad
3.5 Diseño de la arquitectura del software: principios y consideraciones
3.5 Diseño detallado del software: módulos, interfaces y componentes
3.3 Selección de tecnologías y herramientas de desarrollo
3.4 Diseño para la seguridad y la gestión de riesgos
3.5 Diseño para la mantenibilidad y la reutilización
3.6 Documentación del diseño: diagramas y especificaciones
3.7 Revisión y validación del diseño: aseguramiento de calidad
3.8 Ejemplos prácticos y arquitecturas comunes
4.5 Implementación del código: mejores prácticas y estándares
4.5 Pruebas unitarias: diseño, ejecución y análisis de resultados
4.3 Pruebas de integración: diseño, ejecución y análisis de resultados
4.4 Pruebas del sistema: diseño, ejecución y análisis de resultados
4.5 Gestión de defectos: reporte, seguimiento y resolución
4.6 Control de versiones y configuración del software
4.7 Revisión del código: técnicas y herramientas
4.8 Ejemplos prácticos y herramientas de testing
5.5 Validación del software: plan de validación y protocolos
5.5 Gestión de riesgos: identificación, análisis y mitigación
5.3 Análisis de riesgos: herramientas y técnicas
5.4 Validación de la seguridad y eficacia clínica
5.5 Validación de la usabilidad y experiencia del usuario
5.6 Revisión y aprobación de la validación
5.7 Documentación de la validación y gestión de riesgos
5.8 Ejemplos prácticos y matrices de riesgos
6.5 Plan de mantenimiento del software médico
6.5 Gestión de cambios en el software
6.3 Configuración del software: control de versiones y compilación
6.4 Pruebas de regresión: diseño y ejecución
6.5 Resolución de defectos y gestión de problemas
6.6 Actualización y mejora del software
6.7 Retiro del software: proceso y documentación
6.8 Ejemplos prácticos y planes de mantenimiento
7.5 Documentación requerida por IEC 65304: alcance y formatos
7.5 Elaboración del plan de documentación
7.3 Gestión de la documentación: control y acceso
7.4 Auditorías internas y externas: preparación y ejecución
7.5 No conformidades y acciones correctivas
7.6 Revisión y aprobación de la documentación
7.7 Ejemplos de documentación requerida
7.8 Preparación para auditorías y certificaciones
8.5 Análisis de casos de estudio de software médico
8.5 Implementación de IEC 65304 en diferentes tipos de dispositivos médicos
8.3 Integración de IEC 65304 con otros estándares (ISO 53485, etc.)
8.4 Desafíos comunes y soluciones en la conformidad con IEC 65304
8.5 Mejores prácticas para el desarrollo de software médico seguro y eficaz
8.6 Certificación y acreditación: proceso y requisitos
8.7 Consideraciones futuras: tendencias en software médico
8.8 Conclusiones y próximos pasos
6.6 Introducción al Software Médico y su Regulación
6.2 Visión General de la Norma IEC 62304
6.3 Marco Legal y Regulatorio del Software Médico
6.4 Estándares Relacionados y su Interconexión
6.5 Terminología Clave en el Desarrollo de Software Médico
6.6 Ciclo de Vida del Software Médico: Descripción General
6.7 Importancia de la Seguridad y la Eficacia en el Software Médico
6.8 Buenas Prácticas de Desarrollo de Software Médico
2.6 Análisis de Requisitos para Software Médico
2.2 Especificación de Requisitos según IEC 62304
2.3 Diseño de Arquitectura de Software Médico
2.4 Diseño Detallado del Software
2.5 Diseño Seguro y Consideraciones de Seguridad
2.6 Diseño Basado en Riesgos
2.7 Trazabilidad de Requisitos y Diseño
2.8 Herramientas y Técnicas de Diseño de Software Médico
3.6 Implementación de Software Médico según IEC 62304
3.2 Codificación y Buenas Prácticas de Programación
3.3 Pruebas Unitarias y de Integración
3.4 Pruebas del Sistema y de Aceptación
3.5 Pruebas de Seguridad y Rendimiento
3.6 Pruebas de Regresión
3.7 Control de Cambios y Gestión de Versiones
3.8 Herramientas y Técnicas de Pruebas de Software
4.6 Validación del Software Médico: Proceso y Metodología
4.2 Gestión de Riesgos en el Desarrollo de Software Médico
4.3 Análisis de Riesgos y Mitigación
4.4 Evaluación y Control de Riesgos
4.5 Validación de la Seguridad y Eficacia
4.6 Documentación de la Validación
4.7 Revisión por Pares y Auditorías Internas
4.8 Criterios de Aceptación y Rechazo
5.6 Mantenimiento del Software Médico: Estrategias y Procesos
5.2 Gestión de Configuraciones y Cambios
5.3 Corrección de Errores y Actualizaciones
5.4 Gestión de Versiones y Liberaciones
5.5 Planificación y Ejecución de Mantenimiento
5.6 Configuración de Software Médico
5.7 Seguridad y Protección de Datos en el Mantenimiento
5.8 Retiro de Productos y Ciclo de Vida del Software
6.6 Documentación Requerida por IEC 62304
6.2 Elaboración del Plan de Desarrollo de Software
6.3 Creación de Especificaciones de Requisitos
6.4 Diseño y Documentación del Software
6.5 Pruebas y Documentación de Validación
6.6 Informes de Riesgos y Mitigación
6.7 Preparación para Auditorías
6.8 Auditorías Internas y Externas
7.6 Estudio de Caso: Desarrollo de Software Médico
7.2 Análisis de Requisitos en un Caso Práctico
7.3 Diseño de Software Médico para un Dispositivo Específico
7.4 Implementación y Pruebas en un Entorno Real
7.5 Gestión de Riesgos en el Desarrollo del Caso
7.6 Validación y Verificación del Software
7.7 Resolución de Problemas y Mejora Continua
7.8 Lecciones Aprendidas y Mejores Prácticas
8.6 Proceso de Certificación de Software Médico
8.2 Organismos de Certificación y su Rol
8.3 Documentación para la Certificación
8.4 Preparación para la Evaluación
8.5 Proceso de Conformidad con IEC 62304
8.6 Mantenimiento de la Conformidad
8.7 Impacto de la Certificación en el Mercado
8.8 Futuro de la Certificación de Software Médico
7.7 Fundamentos de IEC 62304 y su relevancia en software médico
7.2 El ciclo de vida del software médico: una visión general
7.3 Modelos de ciclo de vida: cascada, iterativo, en espiral
7.4 Roles y responsabilidades en el desarrollo de software médico
7.7 Estándares y regulaciones relacionados con IEC 62304
7.6 Gestión de configuración y control de versiones
7.7 Introducción a la gestión de riesgos en el ciclo de vida
7.8 Principios de trazabilidad y documentación
2.7 Recopilación y análisis de requisitos del software médico
2.2 Especificación de requisitos: funcionales y no funcionales
2.3 Requisitos de seguridad y rendimiento
2.4 Trazabilidad de requisitos y gestión de cambios
2.7 Herramientas y técnicas para la definición de requisitos
2.6 Elaboración de casos de uso y escenarios de prueba
2.7 Revisión y aprobación de requisitos
2.8 Requisitos relacionados con el análisis de riesgos
3.7 Principios de arquitectura de software médico
3.2 Diseño detallado: componentes, módulos e interfaces
3.3 Selección de tecnologías y plataformas
3.4 Diseño de seguridad: autenticación, autorización y encriptación
3.7 Diseño de interfaces de usuario (UI) y experiencia de usuario (UX)
3.6 Diseño para la mantenibilidad y la prueba
3.7 Documentación de diseño y revisiones
3.8 Integración de la arquitectura con el análisis de riesgos
4.7 Codificación y estándares de programación
4.2 Pruebas unitarias, pruebas de integración y pruebas del sistema
4.3 Gestión de defectos y seguimiento de errores
4.4 Técnicas de prueba de caja blanca y caja negra
4.7 Revisión de código y control de calidad
4.6 Implementación de medidas de seguridad
4.7 Generación de informes de pruebas
4.8 Técnicas de validación y verificación
7.7 Validación de software: actividades y procedimientos
7.2 Gestión de riesgos: análisis, evaluación y mitigación
7.3 Planes de validación y protocolos de prueba
7.4 Pruebas de aceptación y liberación del software
7.7 Gestión de riesgos durante la validación
7.6 Identificación y análisis de peligros
7.7 Elaboración de informes de validación
7.8 Revisión y aprobación de la validación
6.7 Actividades de mantenimiento de software
6.2 Gestión de configuraciones y control de cambios
6.3 Actualizaciones y parches de seguridad
6.4 Análisis de impacto y gestión de versiones
6.7 Gestión de problemas y soporte técnico
6.6 Requisitos para el mantenimiento y la actualización
6.7 Planificación de la obsolescencia y migración
6.8 Revisión y aprobación de las actividades de mantenimiento
7.7 Documentación requerida por IEC 62304
7.2 Elaboración de documentación: requisitos, diseño, pruebas
7.3 Gestión de la documentación y control de cambios
7.4 Auditorías internas y externas
7.7 Preparación para auditorías y cumplimiento
7.6 Seguimiento y acciones correctivas
7.7 Informes de auditoría y análisis de hallazgos
7.8 Mejoras continuas y acciones preventivas
8.7 Estudio de casos: desarrollo de software médico con IEC 62304
8.2 Ejemplos de implementación de IEC 62304 en diferentes dispositivos
8.3 Análisis de la conformidad con IEC 62304
8.4 Evaluación de riesgos en casos reales
8.7 Mejores prácticas y lecciones aprendidas
8.6 Cumplimiento normativo y regulaciones
8.7 Desafíos comunes y soluciones
8.8 Preparación para la certificación
Director Académico del DSD — SEIUM Design & Industrial Design Institute
Profesor de Diseño Industrial, Diseño de Vehículos, Transportation Design, UX/HMI, Color & Trim, Iluminación y Desarrollo de Producto
El Prof. Luca Benedetti, de nacionalidad italiana, es Director Académico del DSD — SEIUM Design & Industrial Design Institute y responsable de diseño industrial, de producto y vehículos, experiencia de usuario, interacción persona-máquina, interfaces HMI, Color & Trim y prototipado.
Director Académico del SRA — SEIUM Robotics & Autonomous Systems Institute
Profesor de Robótica, Automatización Inteligente, Sistemas Autónomos, Percepción Artificial, Control Avanzado y Mecatrónica.
El Prof. Kenji Takahashi, de nacionalidad japonesa, es Director Académico del SRA — SEIUM Robotics & Autonomous Systems Institute y responsable de robótica industrial, robots móviles, mecatrónica, control avanzado, percepción artificial, navegación e inteligencia embebida y autónoma.
Directora Académica del DAIS — SEIUM Data, Artificial Intelligence & Simulation Institute
Profesora de Inteligencia Artificial, Ciencia de Datos, Ingeniería de Datos, MLOps, Simulación, Gemelos Digitales y Computación Científica
La Dra. Lucía Hernández Vega, de nacionalidad española, es Directora Académica del DAIS — SEIUM Data, Artificial Intelligence & Simulation Institute y responsable de inteligencia artificial, ciencia e ingeniería de datos, visión artificial, IA generativa, MLOps y gemelos digitales.
Director Académico del EET — SEIUM Electronics & Embedded Technologies Institute
Profesor de Electrónica, Sistemas Embebidos, Telecomunicaciones, Diseño de Hardware, FPGA, IoT y Sistemas de Tiempo Real
El Dr. Kevin O’Connor, de nacionalidad irlandesa, es Director Académico del EET — SEIUM Electronics & Embedded Technologies Institute y responsable de electrónica, sistemas embebidos, telecomunicaciones, diseño de circuitos, microcontroladores, FPGA, IoT y desarrollo de hardware electrónico.
Director Académico del SNO — SEIUM Naval & Offshore Institute
Profesor de Arquitectura Naval, Ingeniería Marítima, Sistemas de Propulsión, Construcción Naval e Ingeniería Offshore
El Dr. Javier Ferrer Salvatierra, de nacionalidad española, es Director Académico del SNO — SEIUM Naval & Offshore Institute y responsable de arquitectura naval, ingeniería marítima, construcción, propulsión, sistemas auxiliares, ingeniería offshore, seguridad y descarbonización marítima.
Directora Académica del RSC — SEIUM Rail & Smart Cities Institute
Profesora de Ingeniería Ferroviaria, Señalización, Movilidad Urbana, Infraestructuras Inteligentes y Sistemas de Transporte
La Dra. Isabel Martín Robles, de nacionalidad española, es Directora Académica del RSC — SEIUM Rail & Smart Cities Institute y profesora responsable de las áreas de ingeniería ferroviaria, señalización, sistemas de control del tráfico, movilidad urbana, transporte inteligente, infraestructuras conectadas y planificación de ciudades inteligentes.
Director Académico del SEN — SEIUM Energy & Networks Institute
Profesor de Sistemas Eléctricos de Potencia, Smart Grids, Energías Renovables, Almacenamiento y Digitalización de Redes
El Dr. Carlos Navarro Sanz, de nacionalidad española, es Director Académico del SEN — SEIUM Energy & Networks Institute y responsable de sistemas eléctricos, redes inteligentes, renovables, almacenamiento, operación, protecciones, subestaciones, digitalización y planificación energética.
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