La Ingeniería de Ensayos Descentralizados y Monitorización Remota aborda el desarrollo y validación de sistemas distribuidos de adquisición y análisis en tiempo real, integrando tecnologías como ePRO y wearables clínicos para garantizar la calidad en aplicaciones aeronáuticas avanzadas. Este campo fusiona áreas esenciales como la instrumentación avanzada, sistemas embebidos, redes de sensores inalámbricos y big data, complementados con técnicas de diagnosis predictiva y mantenimiento basado en condición, fundamentales para plataformas eVTOL y sistemas UAM donde la fiabilidad y trazabilidad son críticas en la fase de certificación bajo ARP4754A y ARP4761.
Las capacidades de laboratorio en Ingeniería de Ensayos Descentralizados incluyen simulación HIL y SIL, adquisición y procesamiento de datos en entornos EMC y pruebas estructurales acústicas, asegurando conformidad con normativa aplicable internacional y estándares de calidad aeronáutica. Los profesionales formados en esta área pueden desempeñarse en roles como ingeniero de sistemas de ensayos, especialista en monitorización remota, analista de datos aeronáuticos y coordinador de certificación, contribuyendo al ciclo de vida del producto desde el diseño hasta la operación segura.
Palabras clave objetivo (naturales en el texto): Ingeniería de Ensayos Descentralizados, ePRO, wearables clínicos, monitorización remota, ARP4754A, ARP4761, HIL, SIL, EMC, calidad aeronáutica.
626.000 €
Aprenderás a integrar todo el proceso de desarrollo de producto desde la concepción del modelo hasta su validación final, aplicando metodologías centradas en el usuario. Desarrollarás competencias en diseño paramétrico, ergonomía, simulación, materiales sostenibles, visualización 3D y gestión de manufactura, garantizando soluciones eficientes, seguras y alineadas con los estándares industriales actuales.
Aprenderás a integrar todo el proceso de desarrollo de producto desde la concepción del modelo hasta su validación final, aplicando metodologías centradas en el usuario. Desarrollarás competencias en diseño paramétrico, ergonomía, simulación, materiales sostenibles, visualización 3D y gestión de manufactura, garantizando soluciones eficientes, seguras y alineadas con los estándares industriales actuales.
Requisitos recomendados: base en aerodinámica, control y estructuras; ES/EN B2+/C1. Ofrecemos bridging tracks si lo necesitas.
1.1 Fundamentos de ePRO, Wearables y Aseguramiento de la Calidad en Monitorización Remota Naval
1.2 Flujos de datos ePRO y wearables en entornos marítimos: captura, validación y auditoría
1.3 Selección y validación de wearables clínicos para telemonitorización en misiones navales
1.4 Protocolos de aseguramiento de la calidad: IQ/OQ/PQ y plan de calidad para sistemas de monitorización
1.5 Gobierno de datos, seguridad y cumplimiento en telemonitorización naval
1.6 Interoperabilidad y estándares para ePRO y wearables: HL7 FHIR, IEEE 11073 e IHE en infraestructuras navales
1.7 Requisitos regulatorios y normativos aplicables al ámbito naval y telemonitorización
1.8 Gestión de riesgos y control de cambios en plataformas ePRO y wearables
1.9 Auditoría de calidad y métricas de desempeño: KPIs y dashboards para telemonitorización naval
1.10 Caso práctico: go/no-go para implementación de ePRO y wearables en operaciones de supervisión remota
2.2 Definición y alcance de ePRO y wearables en la monitorización remota
2.2 Arquitecturas de sistema para ePRO y wearables: datos, dispositivos e interfaces
2.3 Selección y validación de wearables clínicos para supervisión remota
2.4 Diseño de instrumentos ePRO y criterios de captura de datos sincronizados
2.5 Integración de ePRO con sistemas clínicos y plataformas de monitorización
2.6 Aseguramiento de la calidad de datos y procesos en ePRO y wearables
2.7 Seguridad, privacidad y cumplimiento normativo en monitorización remota
2.8 Métodos de análisis de datos de ePRO y wearables: estadística y visualización
2.9 Planificación de implementación y escalabilidad: piloto, despliegue y mantenimiento
2.20 Casos prácticos: go/no-go y evaluación de riesgos en proyectos ePRO y wearables
3.3 Maestría ePRO, Wearables y Auditoría Calidad: fundamentos y visión general de la monitorización remota
3.2 Maestría ePRO, Wearables y Auditoría Calidad: arquitectura de datos e integración entre ePRO, wearables y sistemas clínicos
3.3 Maestría ePRO, Wearables y Auditoría Calidad: diseño y validación de formularios ePRO y interfaces de usuario
3.4 Maestría ePRO, Wearables y Auditoría Calidad: aseguramiento de la calidad en dispositivos wearables: calibración, verificación y confiabilidad
3.5 Maestría ePRO, Wearables y Auditoría Calidad: auditoría de calidad de datos en ePRO y wearables: trazabilidad, integridad y logs
3.6 Maestría ePRO, Wearables y Auditoría Calidad: cumplimiento normativo y estándares aplicables (23 CFR Part 33, GDPR, HIPAA)
3.7 Maestría ePRO, Wearables y Auditoría Calidad: gestión de riesgos y estrategias de mitigación (FMEA, matrices de riesgo)
3.8 Maestría ePRO, Wearables y Auditoría Calidad: seguridad, privacidad y gobernanza de datos para telemonitorización
3.9 Maestría ePRO, Wearables y Auditoría Calidad: implementación de procesos de QA y control de calidad en proyectos de monitorización remota
3.30 Maestría ePRO, Wearables y Auditoría Calidad: estudio de caso: auditoría de calidad en un programa de telemonitorización
4.4 ePRO y Wearables en monitorización remota: arquitectura de integración y flujos de datos
4.2 Aseguramiento de la calidad en ePRO y dispositivos wearables: estándares, validación y verificación
4.3 Gestión de datos de ePRO y wearables: interoperabilidad, consentimiento y trazabilidad
4.4 Diseño para la calidad en telemonitorización: prácticas de prevención, control de cambios y mantenimiento
4.5 Evaluación de impacto económico y de sostenibilidad (LCA/LCC) en wearables y ePRO
4.6 Operaciones, control de calidad y gobernanza en la supervisión remota
4.7 Data & Digital thread: MBSE/PLM para control de cambios y trazabilidad de requisitos
4.8 Riesgo tecnológico y preparación: TRL/CRL/SRL para ePRO y wearables
4.9 Propiedad intelectual, certificaciones y time-to-market para plataformas ePRO y wearables médicos
4.40 Caso práctico: go/no-go con matriz de riesgos y plan de mitigación
5.5 Introducción a ePRO y su aplicación en la monitorización remota
5.5 Fundamentos de los dispositivos wearables y su uso en salud
5.3 El rol de la certificación de calidad en la monitorización remota
5.4 Diseño de estudios con ePRO y wearables
5.5 Recolección y gestión de datos ePRO y wearables
5.6 Análisis de datos y presentación de resultados
5.7 Aspectos regulatorios y éticos de ePRO y wearables
5.8 Control de calidad en la monitorización con wearables
5.9 Validación y verificación de datos ePRO
5.50 Casos de estudio y aplicaciones prácticas
6.6 Fundamentos de ePRO: Diseño y Aplicación de Encuestas Electrónicas
6.2 Wearables en Investigación Clínica: Tipos y Funcionalidades
6.3 Gestión de Datos en Monitorización Remota: Recolección y Almacenamiento
6.4 Aseguramiento de la Calidad en ePRO: Validación y Verificación
6.5 Aspectos Regulatorios y Éticos de los Wearables en Salud
6.6 Análisis de Datos ePRO: Métodos Estadísticos y Visualización
6.7 Implementación de ePRO: Plataformas y Software
6.8 Integración de Wearables en Estudios Clínicos: Casos Prácticos
6.9 Garantía de Calidad en la Supervisión Descentralizada: Auditorías y Estándares
6.60 Futuro de ePRO y Wearables: Tendencias y Desafíos
7.7 Introducción a ePRO y Wearables: Fundamentos y aplicaciones
7.2 Diseño de Estudios Clínicos con ePRO y Wearables
7.3 Selección y Validación de Dispositivos Wearables
7.4 Integración de ePRO y Wearables en la Recolección de Datos
7.7 Análisis de Datos Generados por ePRO y Wearables
7.6 Aseguramiento de la Calidad en la Recolección de Datos
7.7 Certificación de Datos y Cumplimiento Normativo
7.8 Buenas Prácticas en la Gestión de Datos ePRO y Wearables
7.9 Ética y Privacidad en la Monitorización Remota
7.70 Caso Práctico: Implementación y Certificación de un Estudio con ePRO y Wearables
8.8 Fundamentos de ePRO y Wearables Clínicos: Introducción y conceptos clave.
8.8 Selección e Implementación de ePRO: Plataformas y consideraciones.
8.3 Diseño de Estudios con Wearables: Metodología y protocolos.
8.4 Gestión de Datos en Monitorización Remota: Recopilación y almacenamiento seguro.
8.5 Control de Calidad en ePRO: Validación y verificación de datos.
8.6 Análisis de Datos de Wearables: Interpretación y aplicaciones clínicas.
8.7 Aseguramiento de la Calidad: Auditorías y cumplimiento normativo.
8.8 Monitorización Remota Descentralizada: Implementación y desafíos.
8.8 Integración de ePRO y Wearables en Investigación Clínica.
8.80 Estudio de casos: Implementación exitosa de ePRO y Wearables.
9.9 Introducción a ePRO: conceptos y aplicaciones
9.9 Wearables clínicos: tipos, funcionalidades y selección
9.3 Integración de ePRO y wearables: beneficios y desafíos
9.4 Marco regulatorio y ético en el uso de ePRO y wearables
9.5 Principios de aseguramiento de la calidad en la recolección de datos
9.9 Diseño de estudios de monitorización remota: consideraciones clave
9.9 Selección e implementación de plataformas ePRO
9.3 Integración de dispositivos wearables con plataformas ePRO
9.4 Validación y verificación de datos de wearables
9.5 Control de calidad en la implementación de la monitorización remota
3.9 Auditoría de la calidad de datos ePRO
3.9 Auditoría de la calidad de datos de wearables
3.3 Diseño de informes de auditoría y hallazgos
3.4 Indicadores clave de rendimiento (KPIs) para la calidad
3.5 Implementación de acciones correctivas y preventivas
4.9 Estrategias para la excelencia en la supervisión a distancia
4.9 Optimización de la calidad de datos en tiempo real
4.3 Gestión de riesgos en la supervisión a distancia
4.4 Implementación de un sistema de gestión de la calidad (SGC)
4.5 Mejora continua en la supervisión a distancia
5.9 Proceso de certificación de dispositivos wearables
5.9 Proceso de certificación de plataformas ePRO
5.3 Cumplimiento normativo y regulatorio en la vigilancia remota
5.4 Documentación y trazabilidad en la certificación
5.5 Mantenimiento de la certificación y mejora continua
6.9 Principios de la supervisión descentralizada
6.9 Diseño de sistemas de supervisión descentralizados
6.3 Garantía de calidad en entornos descentralizados
6.4 Gestión de datos y seguridad en la supervisión descentralizada
6.5 Auditoría y cumplimiento en la supervisión descentralizada
7.9 Metodologías de control de calidad en la investigación remota
7.9 Diseño de protocolos de investigación robustos
7.3 Gestión de datos y análisis estadístico
7.4 Implementación de medidas de seguridad y privacidad
7.5 Informes y documentación de la investigación
8.9 Planificación e implementación de la monitorización remota descentralizada
8.9 Selección de tecnologías y plataformas ePRO
8.3 Aseguramiento de la calidad en la recolección y manejo de datos
8.4 Integración de wearables y dispositivos médicos
8.5 Consideraciones regulatorias y éticas
9.9 Diseño de estudios con ePRO: consideraciones metodológicas
9.9 Diseño de estudios con wearables: estrategias y técnicas
9.3 Selección de herramientas y tecnologías ePRO y wearables
9.4 Protocolos de estudio: creación y validación
9.5 Manejo y análisis de datos ePRO y wearables
9.6 Aspectos éticos y regulatorios en el diseño de estudios
9.7 Presentación y publicación de resultados
8.1 Definición y Alcance: Selección y Adaptación de ePRO y Wearables
8.2 Diseño del Flujo de Datos: Integración y Seguridad de la Información
8.3 Selección de Wearables: Criterios Clínicos y Técnicos
8.4 Implementación de ePRO: Configuración y Personalización
8.5 Pruebas y Validaciones: Aseguramiento de la Calidad en la Recopilación de Datos
8.6 Monitorización Remota Descentralizada: Estrategias de Implementación
8.7 Análisis de Datos: Interpretación y Reporte de Resultados
8.8 Aseguramiento de la Calidad: Auditorías y Mejora Continua
8.9 Consideraciones Regulatorias: Cumplimiento y Estándares
8.10 Caso Clínico: Estudio de Caso y Evaluación del Impacto
Consulta “Calendario & convocatorias”, “Becas & ayudas” y “Tasas & financiación” en el mega-menú de SEIUM
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Si, contamos con certificacion internacional
Sí: modelos experimentales, datos reales, simulaciones aplicadas, entornos profesionales, casos de estudio reales.
No es obligatoria. Ofrecemos tracks de nivelación y tutorización
Totalmente. Cubre e-propulsión, integración y normativa emergente (SC-VTOL).
Recomendado. También hay retos internos y consorcios.
Sí. Modalidad online/híbrida con laboratorios planificados y soporte de visados (ver “Visado & residencia”).